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马元武

马元武

姓名:马元武

职称/职务:比较医学

学科:010-87778442/010-67776394

联系方式:mayuanwu@cnilas.org

导师风采链接:北京市朝阳区潘家园南里5号院科研楼1层

  • 简历介绍
  • 研究领域
  • 社会任职
  • 获奖及荣誉
  • 承担科研项目情况
  • 代表论著

马元武,1983年出生,籍贯山东临朐,医学实验动物研究所副研究员,硕士生导师。2012年毕业于北京协和医学院,获博士学位,随后入职中国医学科学院医学实验动物研究所,从事(1)新型基因编辑技术的研发以及在疾病大、小鼠模型建立中应用研究;(2)基于疾病动物模型,围绕神经系统疾病开展线粒体功能和致病机制研究。2012年升为助理研究员,2015年为副研究员。2020年获研究员资格。首次建立了基于CRISPR/Cas等基因编辑系统的条件敲除大鼠(Cell Res,2014)、大片段基因敲入大鼠(FEBS J, 2014)、碱基编辑大鼠(Cell Discov, 2018)、线粒体DNA编辑大鼠(Cell Discov, 2021)等,提出的“One donor and two cut”技术策略并被业内广泛使用。建立了我国第一个基因工程大鼠资源库(www.ratresource.com),累计建立各类大鼠资源210余种。以第一或通讯(含共同)发表SCI论文40余篇,包括Neuron,Cell Research,Cell Discovery等杂志。主持项目包括国家自然科学基金、北京市自然科学基金、医科院创新工程等多个项目。

(1)新型基因编辑技术的研发以及在疾病大、小鼠模型建立中应用研究;

(2)基于疾病动物模型,围绕神经系统疾病开展线粒体功能和致病机制研究。

[1]  中国比较医学杂志,通讯编委,2018/10/10 – 2022/10/10;

[2]  中国实验动物学报,通讯编委,2018/10/10 – 2022/10/10;

[3]  Animal Models and Experimental Medicine(AMEM),编委,2021/7/1 – 2023/7/1。

[4]  Neural Regeneration Research,杂志特约审稿人

[1] “cTnTR141W等心肌病动物模型的建立及应用” 获2021年华夏医学科技奖三等奖(排名3/8)

[2] “人类重大传染病动物模型体系的建立及应用”获2019年国家科技进步奖二等奖(排名9/10)

[3]  “基于CRISPR-Cas9的大鼠精确基因编辑技术体系的建立及应用”获2018年中国实验动物学会科学技术奖一等奖(排名1/15)

[4]  “基于CRISPR-Cas9的大鼠精确基因编辑技术体系的建立及应用”获2018年北京市科技奖三等奖(排名2/6)

[5] 协和新星(2016年)(排名1/1)

[6]  “APP,PS-1,α-synuclein 等基因相关神经退行性疾病动物模型的建立及应用.” 2015年中华医学科技奖三等奖(排名5/8)

       [7]  2016年日本实验动物协会国际青年奖,获奖题目“Precise genetic modification using CRISPR/Cas9 in rats”(排名1/1)

主要承担科研项目包括国家自然科学基金,医科院创新工程、北京市自然科学基金等。

[1] Tan L#, Qi X#, Kong W#, Jin J#, Lu D#, Zhang X#, Wang Y, Wang S, Dong W, Shi X, Chen W, Wang J, Li K, Xie Y, Gao L, Guan F, Gao K, Li C, Wang C, Hu Z, Zhang L, Guo X, Shen B*, Ma Y*. A conditional knockout rat resource of mitochondrial protein-coding genes via a DdCBE-induced premature stop codon. Science Advance. 2023 (in press).

[2] Qi X#, Tan L#, Zhang X#, Jin J#, Kong W#, Chen#, Wang J, Dong W, Gao L, Luo L, Lu D, Gong J, Guan F, Shu W, Huang X, Zhang L, Wang S#, Shen B*, Ma Y*. Expanding DdCBE-mediated targeting scope to aC motif preference in rat. Molecular Therapy Nucleic Acids. 2023, 32: 1-12. doi.org/10.1016/j.omtn.2023.02.028

[3] Xie Z#, Li D#, Cheng X#, Pei Q, Gu H, Tao T, Huang M, Shang C, Geng D, Zhao M, Liu A, Zhang C, Zhang F*, Ma Y*, Cao P*. A brain-to-spinal sensorimotor loop for repetitive self-grooming. Neuron. 2022 Mar 2;110(5):874-890.e7. doi: 10.1016/j.neuron.2021.11.028.

[4] Qi X#, Chen X#, Guo J#, Zhang X#, Sun H, Wang J, Qian X, Li B, Tan L, Yu L, Chen W, Zhang L, Ma Y*, Shen B*. Precision modeling of mitochondrial disease in rats via DdCBE-mediated mtDNA editing. Cell Discov. 2021 Oct 19; 7(1): 95. doi: 10.1038/s41421-021-00325-7.

[5] Li Z#, Qi X# Zhang X, Yu L, Gao L, Kong W, Chen Wei, Dong Wei, Luo L, Lu D, Zhang L, Ma Y*. TRDMT1 exhibited protective effects against LPS-induced inflammation in rats through TLR4-NF-κB/MAPK-TNF-α pathway. Animal Model Exp Med. 2022 Apr;5(2):172-182. doi: 10.1002/ame2.12221.

[6] Zhao F#, Zhao H#, Fan J, Wang R, Han Z, Tao Z, Zheng Y, Yan F, Huang Y, Yu L, Zhang X, Qi X, Zhang L, Luo Y*, Ma Y*. MiR-29a Knockout Aggravates Neurological Damage by Pre-polarizing M1 Microglia in Experimental Rat Models of Acute Stroke. Front Genet. 2021 Mar 15; 12: 642079. doi: 10.3389/fgene.2021.642079. eCollection 2021.

[7] Li Z#, Ma Y#, Wang G, Wang H, Dai Y, Zhu Y, Chen S, Zheng X*, Sun F*. Overexpression of human-derived DNMT3A induced intergenerational inheritance of DNA methylation and gene expression variations in rat brain and testis. Epigenetics. 2020 Oct; 15(10): 1107-1120. doi: 10.1080/15592294.2020.1749962. Epub 2020 Apr 26.

[8] Ma Y#, Yu L, Zhang X, Xin C, Huang S, Bai L, Chen W, Gao R, Li J, Pan S, Qi X, huang X*, Zhang L*. Highly efficient and precise base editing by engineered dCas9-guide tRNA adenosine deaminase in rats. Cell Discov. 2018 Jul 17; 4: 39. doi: 10.1038/s41421-018-0047-9

[9] Zheng X#, Li Z#, Wang G, Li Z, Liang A, Wang H, Dai Y, Huang X, Chen X, Ma Y*, Sun F*. Overexpression of Human-Derived DNMT3A Induced Intergenerational Inheritance of Active DNA Methylation Changes in Rat Sperm. Front Genet. 2017 Dec 12; 8:207. doi: 10.3389/fgene.2017.00207. eCollection 2017.

[10] Ma Y#*, Zhang L, Huang X*. Building Cre Knockin Rat Lines Using CRISPR/Cas9. Methods Mol Biol. 2017; 1642: 37-52. doi: 10.1007/978-1-4939-7169-5_3.

[11] Ma Y#, Yu L, Pan S, Gao S, Chen W, Zhang X, Dong W, Li J, Zhou R, Huang L, Han Y, Bai L, Zhang L, Zhang L*. CRISPR/Cas9-mediated targeting of the Rosa26 locus produces Cre reporter rat strains for monitoring Cre-loxP-mediated lineage tracing. FEBS J. 2017 Oct;284(19):3262-3277. doi: 10.1111/febs.14188.

[12] Ma Y#, Zhang X, Shen B, Lu Y, Chen W, Ma J, Bai L, Huang X*, Zhang L*. Generating rats with conditional alleles using CRISPR/Cas9. Cell Res, 2014, 24(1): 122-125. doi: 10.1038/cr.2013.157.

[13] Ma Y#, Ma J, Zhang X, Chen W, Yu L, Lu Y, Bai L, Shen B, Huang X*, Zhang L*. Generation of eGFP and Cre knockin rats by CRISPR/Cas9. FEBS J, 2014, 281(17): 3779-3790. doi: 10.1111/febs.12935.