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马元武

马元武

姓名:马元武

职称/职务:副研究员/实验动物资源研究中心主任

学科:比较医学

联系方式:mayuanwu@cnilas.org

导师风采链接:

  • 简历介绍
  • 研究领域
  • 社会任职
  • 获奖及荣誉
  • 承担科研项目情况
  • 代表论著

马元武,1983年出生,籍贯山东临朐,医学实验动物研究所副研究员,硕士生导师。2012年毕业于北京协和医学院,获博士学位,随后入职中国医学科学院医学实验动物研究所,从事(1)新型基因编辑技术的研发以及在疾病大、小鼠模型建立中应用研究;(2)基于疾病动物模型,围绕神经系统疾病开展线粒体功能和致病机制研究。2012年升为助理研究员,2015年为副研究员。2020年获研究员资格。首次建立了基于CRISPR/Cas等基因编辑系统的条件敲除大鼠(Cell Res,2014)、大片段基因敲入大鼠(FEBS J, 2014)、碱基编辑大鼠(Cell Discov, 2018)、线粒体DNA编辑大鼠(Cell Discov, 2021)等,提出的“One donor and two cut”技术策略并被业内广泛使用。建立了我国第一个基因工程大鼠资源库(www.ratresource.com),累计建立各类大鼠资源210余种。以第一或通讯(含共同)发表SCI论文40余篇,包括Neuron,Cell Research,Cell Discovery等杂志。主持项目包括国家自然科学基金、北京市自然科学基金、医科院创新工程等多个项目。

(1)新型基因编辑技术的研发以及在疾病大、小鼠模型建立中应用研究;

(2)基于疾病动物模型,围绕神经系统疾病开展线粒体功能和致病机制研究。

[1]  中国比较医学杂志,通讯编委,2018/10/10 – 2022/10/10;

[2]  中国实验动物学报,通讯编委,2018/10/10 – 2022/10/10;

[3]  Animal Models and Experimental Medicine(AMEM),编委,2021/7/1 – 2023/7/1。

[4]  Neural Regeneration Research,杂志特约审稿人

[1] “cTnTR141W等心肌病动物模型的建立及应用” 获2021年华夏医学科技奖三等奖(排名3/8)

[2] “人类重大传染病动物模型体系的建立及应用”获2019年国家科技进步奖二等奖(排名9/10)

[3]  “基于CRISPR-Cas9的大鼠精确基因编辑技术体系的建立及应用”获2018年中国实验动物学会科学技术奖一等奖(排名1/15)

[4]  “基于CRISPR-Cas9的大鼠精确基因编辑技术体系的建立及应用”获2018年北京市科技奖三等奖(排名2/6)

[5] 协和新星(2016年)(排名1/1)

[6]  “APP,PS-1,α-synuclein 等基因相关神经退行性疾病动物模型的建立及应用.” 2015年中华医学科技奖三等奖(排名5/8)

       [7]  2016年日本实验动物协会国际青年奖,获奖题目“Precise genetic modification using CRISPR/Cas9 in rats”(排名1/1)

主要承担科研项目包括国家自然科学基金,医科院创新工程、北京市自然科学基金等。

[1]  Xie Z#, Li D#, Cheng X#, Pei Q, Gu H, Tao T, Huang M, Shang C, Geng D, Zhao M, Liu A, Zhang C, Zhang F*, Ma Y*, Cao P*. A brain-to-spinal sensorimotor loop for repetitive self-grooming. Neuron. 2021 Dec 15:S0896-6273(21)00989-2. doi: 10.1016/j.neuron.2021.11.028. 

[2]  Li Z#, Qi X# Zhang X, Yu L, Gao L, Kong W, Chen Wei, Dong Wei, Luo L, Lu D, Zhang L, Ma Y*. TRDMT1 exhibited protective effects against LPS-induced inflammation in rats through TLR4-NF-κB/MAPK-TNF-α pathway. Animal Model Exp Med. 2022 Apr;5(2):172-182. doi: 10.1002/ame2.12221.

[3]  Zhao F#, Zhao H#, Fan J, Wang R, Han Z, Tao Z, Zheng Y, Yan F, Huang Y, Yu L, Zhang X, Qi X, Zhang L, Luo Y*, Ma Y*. MiR-29a Knockout Aggravates Neurological Damage by Pre-polarizing M1 Microglia in Experimental Rat Models of Acute Stroke. Front Genet. 2021 Mar 15;12:642079. doi: 10.3389/fgene.2021.642079. eCollection 2021.

[4]  Li Z#, Ma Y#, Wang G, Wang H, Dai Y, Zhu Y, Chen S, Zheng X#, Sun F#. Overexpression of human-derived DNMT3A induced intergenerational inheritance of DNA methylation and gene expression variations in rat brain and testis. Epigenetics. 2020 Oct;15(10):1107-1120. doi: 10.1080/15592294.2020.1749962. Epub 2020 Apr 26.

[5]  Ma Y#, Yu L, Zhang X, Xin C, Huang S, Bai L, Chen W, Gao R, Li J, Pan S, Qi X, huang X*, Zhang L*. Highly efficient and precise base editing by engineered dCas9-guide tRNA adenosine deaminase in rats. Cell Discov. 2018 Jul 17;4:39. doi: 10.1038/s41421-018-0047-9. 

[6]  Zheng X#, Li Z#, Wang G, Li Z, Liang A, Wang H, Dai Y, Huang X, Chen X, Ma Y*, Sun F*. Overexpression of Human-Derived DNMT3A Induced Intergenerational Inheritance of Active DNA Methylation Changes in Rat Sperm. Front Genet. 2017 Dec 12;8:207. doi: 10.3389/fgene.2017.00207. eCollection 2017. 

[7]  Ma Y#*, Zhang L, Huang X*. Building Cre Knockin Rat Lines Using CRISPR/Cas9. Methods Mol Biol. 2017;1642:37-52. doi: 10.1007/978-1-4939-7169-5_3.

[8]  Ma Y#, Yu L, Pan S, Gao S, Chen W, Zhang X, Dong W, Li J, Zhou R, Huang L, Han Y, Bai L, Zhang L, Zhang L. CRISPR/Cas9-mediated targeting of the Rosa26 locus produces Cre reporter rat strains for monitoring Cre-loxP-mediated lineage tracing. FEBS J. 2017 Oct;284(19):3262-3277. doi: 10.1111/febs.14188.

[9]  Ma Y#, Zhang X, Shen B, et al. Generating rats with conditional alleles using CRISPR/Cas9. Cell Res, 2014, 24(1): 122-125. 

      [10]  Ma Y#, Ma J, Zhang X, et al. Generation of eGFP and Cre knockin rats by CRISPR/Cas9. FEBS J, 2014, 281(17): 3779-3790.